詞條
詞條說(shuō)明
PMDA認(rèn)證輔導(dǎo)-風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)(Ⅰ-Ⅳ 類)與差異化監(jiān)管方式
日本醫(yī)療器械分類及監(jiān)管方式日本將醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為以下類別:高度管理醫(yī)療器械(Ⅲ類、Ⅳ類)、管理醫(yī)療器械(Ⅱ類)、一般醫(yī)療器械(Ⅰ類)。根據(jù)2013年11月開(kāi)始實(shí)施的《藥事法》,日本醫(yī)療器械按照產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)由低到高,分別采取產(chǎn)品備案、第三方認(rèn)證和厚生勞動(dòng)省(簡(jiǎn)稱厚生?。┏姓J(rèn)的監(jiān)管方式。本文所指醫(yī)療器械不包含體外診斷試劑。一般醫(yī)療器械由備案人向PMDA(Pharmaceuticals and
ISCC認(rèn)證為生物量與生物能源可持續(xù)性明提供依據(jù)
ISCC國(guó)際可持續(xù)碳認(rèn)證,是對(duì)循環(huán)材料的低碳認(rèn)證。涉及生物能源燃料、非生物能源燃料、非生物再生材料等。例如:玩具、眼鏡、電子產(chǎn)品、家具、家居用品、食品、飼料、能源、生物柴油(UCOM)和氫化植物油HVO等。目前在100多個(gè)國(guó)家/地區(qū)擁有9000多張有效證書(shū),是**較大的認(rèn)證系統(tǒng)之一。它是通過(guò)開(kāi)放的多利益相關(guān)方流程開(kāi)發(fā)的,并由包括研究機(jī)構(gòu)和非**組織在內(nèi)的200多個(gè)成員組成的協(xié)會(huì)管理。ISCC在遵循
SBTi注冊(cè)咨詢?cè)斀獠煌?guī)模企業(yè)如何開(kāi)啟低碳之旅
SBTi概述基于科學(xué)的目標(biāo)倡議(SBTi)是由四家NGO共同發(fā)起的組織,它的重點(diǎn)是鼓勵(lì)公司制定以氣候科學(xué)為基礎(chǔ)的溫室氣體減排目標(biāo),幫助企業(yè)向低碳經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型,提升競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。企業(yè)加入SBTi的流程總體上,加入SBTi有五步流程——承諾、開(kāi)發(fā)、提交、傳達(dá)和披露。具體的設(shè)定路徑主要分為兩條:標(biāo)準(zhǔn)路徑和中小企業(yè)路徑。這里關(guān)于中小企業(yè)的定義是雇用員工少于500人的非子公司、獨(dú)立公司或公共部門(mén)機(jī)構(gòu)。Step.1承
BRC認(rèn)證咨詢現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間規(guī)劃:與遠(yuǎn)程審核間隔要求及延期申請(qǐng)規(guī)則
3.2.2 現(xiàn)場(chǎng)審核現(xiàn)場(chǎng)審核規(guī)劃審核計(jì)劃和通知審核方案相同(見(jiàn)2.1節(jié))?,F(xiàn)場(chǎng)審核應(yīng)在遠(yuǎn)程審核后的28個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行,并在當(dāng)前證書(shū)的審核到期窗口內(nèi)(即審核到期之前的28個(gè)日歷日內(nèi))。建議遠(yuǎn)程審核和現(xiàn)場(chǎng)審核之間的時(shí)間盡可能接近。在特殊 (但有正當(dāng)理由) 情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以要求BRCGS延長(zhǎng)至多90天。為了保持一致性,現(xiàn)場(chǎng)審核人員宜由進(jìn)行遠(yuǎn)程審核的審核人員進(jìn)行。如果不能做到這一點(diǎn),應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)審核前建立
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C2C認(rèn)證輔導(dǎo)|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請(qǐng)MHC材料健康證書(shū)重點(diǎn)評(píng)估內(nèi)容

C2C認(rèn)證申請(qǐng),2022年4月必須使用4.0版評(píng)估新產(chǎn)品

AS9120認(rèn)證咨詢輔導(dǎo),百萬(wàn)分之不合格品數(shù)定義與目的

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GB/T29490認(rèn)證咨詢,GB/T29490認(rèn)證機(jī)構(gòu),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)企業(yè)重組要求

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