ASC認(rèn)證咨詢紅樹林與濕地的生態(tài)及蝦類養(yǎng)殖造成的損害現(xiàn)狀

時(shí)間：2025-11-05作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：3

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• SBTi認(rèn)證輔導(dǎo)-設(shè)定基于科學(xué)的目標(biāo)基準(zhǔn)年的時(shí)間節(jié)點(diǎn)要求

  *二部分：基準(zhǔn)年、重新計(jì)算和排放清單設(shè)定基于科學(xué)的目標(biāo)較早允許的基準(zhǔn)年是什么時(shí)候？基準(zhǔn)年不得早于 2015 年。這適用于基于科學(xué)的短期和長(zhǎng)期目標(biāo)。我可以對(duì)范圍 1?和范圍 2?的目標(biāo)使用不同的基準(zhǔn)年嗎？不可以，范圍 1 和范圍 2 的目標(biāo)必須使用相同的基準(zhǔn)年。我可以使用多年平均值作為基準(zhǔn)年嗎？不可以，SBTi 不接受多年平均基準(zhǔn)年，除非與貴公司相關(guān)的行業(yè)指南中有特別規(guī)定。我的公

• ISO14064認(rèn)證輔導(dǎo)-程序建立要求與核查支持性文檔管理

  GHG 清單的質(zhì)量管理GHG 信息管理組織應(yīng)建立并保持 GHG 信息管理程序，這些程序應(yīng)a) 確保符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的原則；b) 確保與 GHG 清單的預(yù)定用途相符；c) 提供常規(guī)、配套的檢查以確保 GHG 清單的準(zhǔn)確性與完整性；d) 識(shí)別并處理誤差與遺漏；e) 將有關(guān) GHG 清單的記錄，包括信息管理活動(dòng)形成文件并存檔。6.1.2 組織的 GHG 信息管理程序宜包括下列內(nèi)容：a) 確定和評(píng)估 GHG

• ICS認(rèn)證咨詢拒入需記錄上報(bào)，無(wú)效則歸為 “不被允許進(jìn)入” 審計(jì)

  ICS 審計(jì)評(píng)分ICS 雙評(píng)分制度ICS 社會(huì)審計(jì)采用雙評(píng)分制度，包括百分比分?jǐn)?shù) (0-**) 及字母等級(jí) (A、B、C、D、E)。例如，**審計(jì)評(píng)分可能是 90% B、60% C 等。百分比代表工廠的合規(guī)程度，字母等級(jí)代表已確定的主要不合規(guī)問(wèn)題的嚴(yán)重程度。ICS 評(píng)分制度基于閾值表及關(guān)于重大不合規(guī)問(wèn)題（需立即關(guān)注并采取行動(dòng)）的發(fā)現(xiàn)。例如，如提出 警報(bào)通知，設(shè)施評(píng)分可能是 85% E，代表設(shè)施

• PMDA認(rèn)證咨詢-JMDN編碼下的四級(jí)風(fēng)險(xiǎn)與審查路徑

  PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動(dòng)和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負(fù)責(zé)。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨(dú)立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)），是MHLW管轄的獨(dú)立行政法人。PMDA的業(yè)務(wù)包括審查、安全對(duì)策、健康損害救濟(jì)等，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行