IFS認證輔導證書規(guī)則：從信息印刷及發(fā)證流程到認證周期與撤銷管理

時間：2025-10-10

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
BRC認證咨詢現(xiàn)場審核時間規(guī)劃：與遠程審核間隔要求及延期申請規(guī)則
3.2.2 現(xiàn)場審核現(xiàn)場審核規(guī)劃審核計劃和通知審核方案相同（見2.1節(jié)）?，F(xiàn)場審核應在遠程審核后的28個日歷日內(nèi)進行，并在當前證書的審核到期窗口內(nèi)（即審核到期之前的28個日歷日內(nèi)）。建議遠程審核和現(xiàn)場審核之間的時間盡可能接近。在特殊 (但有正當理由) 情況下，認證機構可以要求BRCGS延長至多90天。為了保持一致性，現(xiàn)場審核人員宜由進行遠程審核的審核人員進行。如果不能做到這一點，應在現(xiàn)場審核前建立
IMDS認證咨詢IMDS防錯機制：定數(shù)據(jù)標準 + 全流程質控，建追溯體系查
預防 IMDS 系統(tǒng)中數(shù)據(jù)錯誤的發(fā)生，可從人員培訓、建立管理機制、系統(tǒng)維護等方面入手，具體如下：加強人員培訓與管理開展全面培訓：針對所有涉及 IMDS 系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理的人員，包括數(shù)據(jù)錄入員、審核人員、供應商對接人員等，開展全面且深入的培訓。培訓內(nèi)容不僅要涵蓋 IMDS 系統(tǒng)的操作流程、數(shù)據(jù)格式要求等基礎知識，還要包括相關法規(guī)、標準以及行業(yè)規(guī)范等內(nèi)容，確保工作人員對數(shù)據(jù)要求有清晰、準確的理解。定期知識
PMDA認證輔導日語提交，依IMDRF STED格式附8類附件
一、監(jiān)管機構藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機構。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經(jīng)銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方
OCS認證咨詢含剩余成分時，可依OCS常規(guī)標簽標準聲明部分
*三部分機構要求（C 部分）C1 **要求C1.1 任何經(jīng) OCS 認證的一級加工商，均可接受符合《OCS-101-V3.0 **含量標準》C1.1 條款中所列任一標準的**轉換期棉花 —— 即便該農(nóng)業(yè)標準本身不允許對轉換期材料進行聲明。C1.2 針對轉換期材料，不得使用 OCS 標識或名稱（即 “**含量標準” 和 / 或 “OCS”）發(fā)布面向公眾的聲明。注：紡織品交易所（Textile Ex