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FDA注冊輔導-評估器械材料安全:聚焦材料屬性、預(yù)期用途與功能
FDA 如何考慮醫(yī)療器械材料的安全性?FDA 對設(shè)備安全性和有效性的評估包括對設(shè)備所用材料信息進行上市前審查。FDA 在評估器械材料的安全性時會考慮材料的具體屬性、器械的預(yù)期用途以及器械的功能。作為上市前提交的一部分,醫(yī)療器械制造商向 FDA 提交生物相容性評估等信息,以證明他們計劃在其設(shè)備中使用的材料可以安全地用于人體內(nèi)部或表面。FDA 發(fā)布了指南,描述了如何利用基于風險的方法來確定支
SBTi認證咨詢中小企業(yè)特殊規(guī)定:可%范圍1/2排放,凈零目標需含范圍3
*二部分:基準年、重新計算和排放清單設(shè)定基于科學的目標較早允許的基準年是什么時候?基準年不得早于 2015 年。這適用于基于科學的短期和長期目標。我可以對范圍 1 和范圍 2 的目標使用不同的基準年嗎?不可以,范圍 1 和范圍 2 的目標必須使用相同的基準年。我可以使用多年平均值作為基準年嗎?不可以,SBTi 不接受多年平均基準年,除非與貴公司相關(guān)的行業(yè)指南中有特別規(guī)定。我的公司可以使用財務(wù)年度或
GCS認證輔導GCS大規(guī)模養(yǎng)殖場:一般管理與分包商管控標準
* III 章管理標準與審核1. 小型養(yǎng)殖戶1.0 一般管理關(guān)鍵原則:小型養(yǎng)殖戶必須運營有效的管理系統(tǒng),滿足這些標準的要求。1.0.1養(yǎng)殖戶銷售的山羊絨必須是按照優(yōu)質(zhì)羊絨標準(GCS)進行生產(chǎn)和認證。1.0.2小型養(yǎng)殖戶主必須在GCS自我評估調(diào)查表(SAQ)中報告完整且準確的數(shù)據(jù)。1.0.3小型養(yǎng)殖戶必須確保服務(wù)提供者(例如,依據(jù)合同剪羊毛的人)遵守 GCS標準中的所有相關(guān)標準,尤其是* I 章里
OCS認證咨詢含剩余成分時,可依OCS常規(guī)標簽標準聲明部分
*三部分 機構(gòu)要求(C 部分)C1 **要求C1.1 任何經(jīng) OCS 認證的一級加工商,均可接受符合《OCS-101-V3.0 **含量標準》C1.1 條款中所列任一標準的**轉(zhuǎn)換期棉花 —— 即便該農(nóng)業(yè)標準本身不允許對轉(zhuǎn)換期材料進行聲明。C1.2 針對轉(zhuǎn)換期材料,不得使用 OCS 標識或名稱(即 “**含量標準” 和 / 或 “OCS”)發(fā)布面向公眾的聲明。注:紡織品交易所(Textile Ex
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C2C認證輔導|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請MHC材料健康證書重點評估內(nèi)容

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AS9120認證咨詢輔導,百萬分之不合格品數(shù)定義與目的

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AS9100認證輔導培訓,強調(diào)對顧客和適用法律法規(guī)要求的補充

GB/T29490認證咨詢,GB/T29490認證機構(gòu),標準對企業(yè)重組要求

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