ICS認(rèn)證咨詢ICS審計(jì)重大不合規(guī)問題界定與要求

時(shí)間：2025-11-19作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：6

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• 詞條

  詞條說明

• RJC認(rèn)證輔導(dǎo)RJC立三方審計(jì)的目標(biāo)與適用范圍

  12、針對(duì)審計(jì)員：開展獨(dú)立第三方審計(jì)了解：責(zé)任珠寶業(yè)**（RJC）對(duì)《實(shí)踐準(zhǔn)則》（COP）和《產(chǎn)銷監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn)》（CoC 標(biāo)準(zhǔn)）獨(dú)立第三方審計(jì)的期望。雖然本節(jié)主要面向經(jīng) RJC 認(rèn)證的審計(jì)員，但 RJC 成員也可能會(huì)發(fā)現(xiàn)它有助于理解對(duì)其 RJC 審計(jì)的預(yù)期。12.1 概述作為經(jīng) RJC 認(rèn)證的審計(jì)員，您開展的獨(dú)立第三方審計(jì)用于核實(shí) RJC 成員（或其控制下的實(shí)體）的業(yè)務(wù)、系統(tǒng)和流程是否符合 COP

• LCA認(rèn)證輔導(dǎo)認(rèn)知：定義、發(fā)展歷程與全生命周期環(huán)境影響評(píng)估

  LCA認(rèn)證，全稱Life Cycle Assessment Certification，即生命周期評(píng)估認(rèn)證，是一種用于評(píng)價(jià)產(chǎn)品或服務(wù)相關(guān)的環(huán)境因素及其整個(gè)生命周期環(huán)境影響的工具。其目標(biāo)是量化產(chǎn)品從自然資源開采到較終廢棄處置/回收再利用全生命周期內(nèi)的潛在環(huán)境影響，并為企業(yè)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)與改進(jìn)的方向和依據(jù)。生命周期評(píng)價(jià)（LCA）較早出現(xiàn)于二十世紀(jì)60年代末、70年代初，當(dāng)時(shí)被稱為資源與環(huán)境狀況分析（RE

• RBA認(rèn)證輔導(dǎo)RBA問責(zé)實(shí)現(xiàn)手段：含自我評(píng)估、三方審計(jì)及必要糾正措施

  標(biāo)準(zhǔn)與問責(zé)制RBA成員必須遵守一系列**要求，并對(duì)其負(fù)責(zé)。RBA 行為準(zhǔn)則是會(huì)員要求的**。成員必須遵守《行為準(zhǔn)則》，將這一承諾傳播到其供應(yīng)鏈中，并且必須開展一系列評(píng)估活動(dòng)，以確保他們對(duì)《準(zhǔn)則》的承諾負(fù)責(zé)。雖然RBA在報(bào)告和教育一系列利益相關(guān)者有關(guān)行業(yè)供應(yīng)鏈可持續(xù)性狀況方面發(fā)揮著重要作用，但RBA不會(huì)公開評(píng)論個(gè)別成員的活動(dòng)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和問責(zé)制的承諾大多數(shù) RBA 成員必須公開承諾遵守 RBA 行為準(zhǔn)則

• FDA注冊(cè)輔導(dǎo)-評(píng)估器械材料安全：聚焦材料屬性、預(yù)期用途與功能

  FDA 如何考慮醫(yī)療器械材料的安全性?FDA 對(duì)設(shè)備安全性和有效性的評(píng)估包括對(duì)設(shè)備所用材料信息進(jìn)行上市前審查。FDA 在評(píng)估器械材料的安全性時(shí)會(huì)考慮材料的具體屬性、器械的預(yù)期用途以及器械的功能。作為上市前提交的一部分，醫(yī)療器械制造商向 FDA 提交生物相容性評(píng)估等信息，以證明他們計(jì)劃在其設(shè)備中使用的材料可以安全地用于人體內(nèi)部或表面。FDA 發(fā)布了指南，描述了如何利用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法來確定支