GCS認(rèn)證咨詢小型養(yǎng)殖戶GCS審核配合規(guī)范與要求

時(shí)間：2025-11-10作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：100

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• 詞條

  詞條說明

• PMDA認(rèn)證輔導(dǎo)日語(yǔ)提交，依IMDRF STED格式附8類附件

  一、監(jiān)管機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。它隸屬于厚生勞動(dòng)省（MHLW）。MHLW的使命是保護(hù)日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動(dòng)省的任務(wù)包括：注冊(cè)制造商許可某些參與者（MAH、經(jīng)銷商和維修服務(wù)提供商）頒布部級(jí)法令、指導(dǎo)方

• OCS認(rèn)證咨詢禁含OCS標(biāo)識(shí)，需注明不符合OCS標(biāo)識(shí)使用條件

  *二部分 認(rèn)證范圍與交易證書一、分類（B1）1.1 認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)出具認(rèn)證范圍證書與交易證書，并按照《ASR 213 材料、工藝及產(chǎn)品分類》中規(guī)定的轉(zhuǎn)換期棉花對(duì)應(yīng)編碼（即 RM0103），對(duì)該類轉(zhuǎn)換期產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)。1.2 不得將**棉花降級(jí)為轉(zhuǎn)換期棉花進(jìn)行銷售。二、交易證書（B2）2.1 所有依據(jù) OCS 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的轉(zhuǎn)換期材料銷售（包括《OCS-101-V3.0 **含量標(biāo)準(zhǔn)》C1.4 條款中允許的材

• SMETA認(rèn)證輔導(dǎo)7.0體系升級(jí)：文件架構(gòu)、工具與數(shù)據(jù)信息的新

  SMETA 7.0 重要變化：# 新增 #工作場(chǎng)所要求（WR：Workplace Requirement）SMETA 7.0 加入了工作場(chǎng)所要求，這些要求將 ETI 基本準(zhǔn)則和 SMETA 附加條款細(xì)分成了 100 多條審核條款增加、修改或刪除了一些范疇（category），例如刪除了范疇“0.A 涵蓋了 UNGP 的基本權(quán)益”、“0.B 管理體系和準(zhǔn)則實(shí)施”，其原先覆蓋的數(shù)據(jù)信息被分配到其他部分

• ISO14064認(rèn)證輔導(dǎo)-程序建立要求與核查支持性文檔管理

  GHG 清單的質(zhì)量管理GHG 信息管理組織應(yīng)建立并保持 GHG 信息管理程序，這些程序應(yīng)a) 確保符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的原則；b) 確保與 GHG 清單的預(yù)定用途相符；c) 提供常規(guī)、配套的檢查以確保 GHG 清單的準(zhǔn)確性與完整性；d) 識(shí)別并處理誤差與遺漏；e) 將有關(guān) GHG 清單的記錄，包括信息管理活動(dòng)形成文件并存檔。6.1.2 組織的 GHG 信息管理程序宜包括下列內(nèi)容：a) 確定和評(píng)估 GHG