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火柴烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理流程,COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類別以及型號差異表來進(jìn)行評估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用,這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶的FOB貨值來計(jì)算的,費(fèi)用有限值,如何計(jì)算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下:出口商遞交完整填寫的申請表 Request
輔食FDA認(rèn)證申請步驟, 食品FDA注冊辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi);3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請書;4.代理公司為企業(yè)申請PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊信息。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對于進(jìn)入美國市場的
電風(fēng)扇ROHS2.0哪里可以做,《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU
眉筆美國FDA檢測如何申請辦理。什么時(shí)候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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