詞條
詞條說(shuō)明
音箱3C認(rèn)證檢測(cè)流程,不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有效值)以下的單揚(yáng)聲器和多揚(yáng)聲器有源音箱(0801);2.音頻功率放大器(0802);3.各類載體形式的音錄制、播放及處理設(shè)備(包括各類光盤、磁帶、硬盤等載體形式)(0805、0812);4.電子琴(0813);5.無(wú)繩電話終端(1604);6.數(shù)據(jù)終端(1608);7.多媒體終端(1609);8.入侵探測(cè)器(
監(jiān)控一體機(jī)檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
監(jiān)控一體機(jī)檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。辦理質(zhì)檢報(bào)告流程:步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請(qǐng)表;第二步:環(huán)測(cè)威實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià);第三步:客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;第四步:客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;第五步:測(cè)試通過(guò),出具質(zhì)檢報(bào)告。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量越來(lái)越重視,
陶瓷杯FDA檢測(cè)包含哪些內(nèi)容美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠,F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug A
燈具REACH認(rèn)證要如何做,REACH法規(guī)(EC)No 1907/2006是“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫,全稱“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個(gè)附件,主要涉及注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容,內(nèi)容完整、系統(tǒng)、
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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