智能飲水機(jī)FDA檢測(cè)美國(guó)出口認(rèn)證

時(shí)間：2023-05-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 回旋鏢ASTM F963檢測(cè)CPC認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  回旋鏢ASTM F963檢測(cè)CPC認(rèn)證機(jī)構(gòu),孔、間隙和機(jī)械裝置的可觸及性：本要求只涉及供96個(gè)月以下兒童使用的玩具上洛動(dòng)件間的間隙，該間隙存在夾傷或壓傷手指或其它部位的潛在危險(xiǎn)。 ASTM F963規(guī)定了30多個(gè)與玩具安全和兒童產(chǎn)品安全相關(guān)的測(cè)試程序。其中一些包括：● 可燃性測(cè)試 - 從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的多種測(cè)試方法；● 毒理學(xué)測(cè)試 - 鉛分析和可溶性重金屬；● 毒理學(xué)測(cè)試 - 鄰苯二甲酸二（2-己基）

• 熱風(fēng)梳UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告

  熱風(fēng)梳UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告,UL報(bào)告辦理流程介紹：1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，

• 電芯UL1642報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告

  電芯UL1642報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告,要求的UL588認(rèn)證，通常是指UL588檢測(cè)報(bào)告，和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需要提供樣品至第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)，并出具合格的檢測(cè)報(bào)告即可，*驗(yàn)廠。 之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件，針對(duì)這個(gè)情況，美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律，要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告，在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前，必須責(zé)令商家停止銷售。

• 祛痘膏FDA注冊(cè)需要什么資料

  祛痘膏FDA注冊(cè)需要什么資料,美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 FDA將化妝品界說為旨在用于清潔，美化，促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品（不包含純?cè)恚?。進(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要遵守與美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。 FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制