詞條
詞條說明
燙發(fā)劑FDA注冊辦理周期多久,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,這個(gè)術(shù)語指的是PDP以外的面板,它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息,
榨汁機(jī)UL報(bào)告需要什么資料,LED燈具UL標(biāo)準(zhǔn)包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標(biāo)準(zhǔn)還包括:(UL1786小夜燈);(UL676水下燈);(UL1104航海導(dǎo)航燈);(UL1574軌道燈);(UL2108低壓燈);(UL298手提燈);(UL588燈串);燈具上,需要通過UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)方可在平臺上銷售。 UL認(rèn)證和UL測試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)
防曬霜FDA認(rèn)證檢測報(bào)告,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標(biāo)簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)D
眼睫毛RoHS檢測一般多少錢,GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布并實(shí)施后會取代現(xiàn)行的RoHS配套的檢測標(biāo)準(zhǔn),屆時(shí)將實(shí)現(xiàn)RoHS和歐盟等區(qū)域或國家相關(guān)管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)相對于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。 ROHS對有毒有害物質(zhì)控制的監(jiān)督管理
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
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