化妝品TDS檢測(cè)辦理步驟

時(shí)間：2023-05-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：70

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• UL報(bào)告辦理周期多久

  UL報(bào)告辦理周期多久,隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過(guò)不斷涌入美國(guó)市場(chǎng)，美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件，針對(duì)這個(gè)情況，美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律，要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告，在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前，必須責(zé)令商家停止銷售。 隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過(guò)

• 魔方ASTM F963檢測(cè)需要什么資料

  魔方ASTM F963檢測(cè)需要什么資料,該標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)14歲以下各年齡組兒童使用的玩具而做出技術(shù)要求和測(cè)試方法。該標(biāo)準(zhǔn)涉及了公眾可能不易認(rèn)識(shí)到以及玩具在正常使用或合理可預(yù)見的濫用后可能遇到的危險(xiǎn)。該標(biāo)準(zhǔn)僅對(duì)玩具產(chǎn)品的安全性能做出規(guī)定，但不涉及玩具產(chǎn)品的性能和質(zhì)量。 美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)（ASTM）制定并發(fā)布了可以測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)，包括ASTM F963-17。ASTM標(biāo)準(zhǔn)還可能包括標(biāo)簽，警告和其他指南。一

• 沐浴露FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  沐浴露FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過(guò)我們的自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。 這可確保在美國(guó)銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)

• 什么是FDA認(rèn)證？

  FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)：1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書模式，F(xiàn)DA