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精華露FDA注冊辦理方法。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(M
音箱美國UL檢測申請流程,電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時代的變遷,并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言,針對這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術(shù)IET標(biāo)準)與UL/EN/IEC60065-1(音標(biāo)準)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團隊,檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各
取暖器烏干達PVOC認證認證流程,為了確保進口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達消費者受到傷害,烏干達標(biāo)準局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準則,稱作出口前產(chǎn)品符合性認證項目Uganda Pre-export Verification of Conformity(PVOC),但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響, 該項目被暫停過。從2013年6月1日開始重新開始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認證,以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書和收
保濕霜美國FDA注冊注冊步驟。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構(gòu),而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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