消毒產品衛(wèi)生許可認證條件代理公司

時間：2023-06-27

作者：山東華瑞認證技術有限公司

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詞條說明
消毒產品衛(wèi)生認證代理公司
辦理消毒產品衛(wèi)生許可證需準備的資料: 1、《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表; 2、工商營業(yè)執(zhí)照復印件或企業(yè)名稱預先核準通知書; 3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協(xié)議) ; 4、生產場所廠區(qū)平面圖、生產車間布局平面圖; 5、生產工藝流程圖; 6、生產和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產產品目錄; 9、生產環(huán)境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做; 10、省級衛(wèi)生行政部]要求提
一類醫(yī)療器械生產一類醫(yī)療器械生產備案流程
一類醫(yī)療器械生產備案申請材料，一類醫(yī)療器械產品備案流程，山東三潤認證服務小編告訴您根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（**令*739號）的規(guī)定，對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內生產企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進行備案，境外醫(yī)療器械生產企業(yè)需要委托境內代理人在NMPA進行備案。第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有
消防產品3C認證辦理流程收費項目
(一)消防產品3C認證申請費。認證機構在受理強制性產品認證申請時向申請認證企業(yè)收取申請費。 (二)消防產品3C認證產品檢測費。產品檢測機構按照產品認證標準和技術要求，對申請認證的產品進行檢測并出具檢測報告時，向申請認證企業(yè)收取產品檢測費。相關申請材料參考創(chuàng)新達—消防產品3C認證材料清單 (三)工廠審查費。認證機構按照3C認證產品的工廠審查要求，對申請認證企業(yè)進行文件審查、現(xiàn)場審核并出具工廠審查報告
藥品生產許可證申請材料代理公司
1.申請人的基本情況及其相關證明文件 3.擬辦企業(yè)的基本情況(包括擬辦企業(yè)名稱、生產地址及注冊地址、企業(yè)類型、法定代表人、企業(yè)責人、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎設施等條件說明以及投資規(guī)模等情況說明); 4.工商行政管理部門核發(fā)的《工商營業(yè)執(zhí)照》; 5.擬辦企業(yè)的組織機構圖(注明各部門的職責及相互關系、部門負責人) 6.擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負責人、部門負