藍(lán)牙耳機(jī)METI備案辦理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：60

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 加熱飯盒FCC認(rèn)證美國(guó)亞馬遜報(bào)告

  加熱飯盒FCC認(rèn)證美國(guó)報(bào)告，(1)僅具有充電功能的（不含數(shù)據(jù)通信），適用Part18標(biāo)準(zhǔn)，不需要做Part15C。(2)電能傳輸及數(shù)據(jù)通信在相同頻段，適用Part15C，不需要做Part18。(3)電能傳輸及數(shù)據(jù)通信在不同頻段，Part15C和Part18，都需要做。 FCC認(rèn)證需要準(zhǔn)備材料：1.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。2.建立產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))的技術(shù)數(shù)據(jù)。3.產(chǎn)品電氣原理圖.線路圖.方框圖。4.

• 種植機(jī)械MD指令深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  種植機(jī)械MD指令深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個(gè)零件是運(yùn)動(dòng)的(注：包括移動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng))。機(jī)械危險(xiǎn)是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害。機(jī)械指令要求對(duì)機(jī)械存在的危險(xiǎn)要采取措施來(lái)避免或減少這些危險(xiǎn)，以**人(畜)的健康、財(cái)產(chǎn)和環(huán)境的安全。 2006/42/EC（舊：98/37/）EC機(jī)械指令 Machinery Direc

• 藍(lán)牙耳機(jī)FCC認(rèn)證美國(guó)亞馬遜報(bào)告

  藍(lán)牙耳機(jī)FCC認(rèn)證美國(guó)報(bào)告，F(xiàn)CC認(rèn)證檢測(cè)申請(qǐng)流程：1.填寫(xiě)FCC認(rèn)證申請(qǐng)表;2.雙方確定報(bào)價(jià)簽字蓋章并付款;3.向我公司檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供樣機(jī)1~CS;4.根據(jù)產(chǎn)品類(lèi)別提供技術(shù)資料(FCCID資料清單)。5.安排測(cè)試，測(cè)試通過(guò)后快遞證書(shū)給客戶(hù);6.客戶(hù)獲得FCC認(rèn)證后，可在產(chǎn)品上使用FCC標(biāo)志。 任何合規(guī)產(chǎn)品本身都必須貼有 FCC 標(biāo)記。制造商必須維護(hù)一個(gè)包含其產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告和文檔的文件，并創(chuàng)建符合性聲

• 腮紅FDA注冊(cè)新系統(tǒng)注冊(cè)

  腮紅FDA注冊(cè)新系統(tǒng)注冊(cè)，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站，用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息，同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。