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口紅FDA認(rèn)證檢測要求。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分
小家電SVHC檢測報(bào)告哪里能做如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包
眉筆美國FDA檢測如何申請(qǐng)辦理。什么時(shí)候注冊(cè)?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè),或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法
連接器PVOC清關(guān)證書怎么辦理,出口到烏干達(dá)的產(chǎn)品,需要提供符合性證書(既PVOC)以確保產(chǎn)品在烏干達(dá)順利完成進(jìn)口清關(guān)。出口到烏干達(dá)的管控產(chǎn)品有:1.食品及農(nóng)產(chǎn)品;2.huaxue/家居產(chǎn)品;3.紡織品;4.鞋類產(chǎn)品;5.玩具和兒童產(chǎn)品;6.電子電器產(chǎn)品等。備注:、違禁產(chǎn)品以及從肯尼亞、坦桑尼亞、布隆迪和盧旺達(dá)進(jìn)口到烏干達(dá)的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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