詞條
詞條說(shuō)明
口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
電源適配器3C認(rèn)證檢測(cè)要求, 電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源納入到強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄,這個(gè)在業(yè)界尚屬**。也體現(xiàn)了優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品服務(wù)用戶,老百姓生命財(cái)產(chǎn)**無(wú)上的安全理念。 ? ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。也就是說(shuō)一年時(shí)
充電器3C認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開(kāi)始。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離
投影儀SII/MOC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
投影儀SII/MOC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室,以色列MoC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):EN300328、EN30***3、EN301908、EN30149、E**0950、E**2368、E**2479、E**2311、EN300400、TBR21、TBR38;MoC認(rèn)證基于無(wú)線電設(shè)備指令(RED)在歐洲市場(chǎng)批準(zhǔn)的要求。因此,MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測(cè)試報(bào)告,因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測(cè)試。然而,在認(rèn)證過(guò)程
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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