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手套烏干達(dá)PVOC認(rèn)證檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)
手套烏干達(dá)PVOC認(rèn)證檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)認(rèn)證模式:注冊證書。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測試,測試合格后該型號(或系列型號)的產(chǎn)品可獲得注冊證書,注冊有效期一年。在該期限內(nèi),注冊過的產(chǎn)品在每次出貨發(fā)運(yùn)前只需進(jìn)行現(xiàn)場核查,核查結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。當(dāng)注冊產(chǎn)品發(fā)生變更時,要求對變更后的型號或規(guī)格重新進(jìn)行注冊。 ? 烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國對產(chǎn)
塑料膜LFGB檢測報告辦理流程,LFGB檢測哪些內(nèi)容?1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3.塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4.金屬:成分及可析出重金屬的測試;5.硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試;6.特殊材料:根據(jù)德國化學(xué)品法檢驗化學(xué)危害。 lfgb檢測是什么?產(chǎn)品上的食品接觸材料均按照德國食品和日用品法*30條和*31條(LFGB 30&31,(EU) N
果凍FDA認(rèn)證測試周期 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團(tuán)混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);6、谷
錫箔紙F(tuán)DA注冊可找哪些實驗室,食品添加劑法規(guī):食品添加劑法規(guī)規(guī)定了食品中允許使用的添加劑類型、用途和限制。FDA對添加劑進(jìn)行評估,確保其安全性和合規(guī)性。食品安全計劃法規(guī):FSMA要求食品生產(chǎn)商制定和實施食品安全計劃,包括風(fēng)險評估和控制措施,以確保食品的安全性。 ? ?食品接觸材料美國FDA認(rèn)證:美國食品和藥品*(Food and Drug Administration,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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