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果凍FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久 食品FDA注冊(cè)注意事項(xiàng):1.注冊(cè)信息*二部分填寫時(shí),強(qiáng)制要求填寫企業(yè)識(shí)別碼(UFI)碼。這是美國(guó)FDA從2020年10月1日開始強(qiáng)制要求增加填寫的一個(gè)項(xiàng)目。2.目前美國(guó)FDA認(rèn)可的企業(yè)識(shí)別編號(hào)(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊(cè)并獲得本企業(yè)的識(shí)別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個(gè)9位
藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)
藍(lán)牙耳機(jī)UL報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn),UL62368認(rèn)證和UL62368測(cè)試報(bào)告有什么區(qū)別?上辦理哪種?UL62368認(rèn)證為美國(guó)的自愿性認(rèn)證,需要測(cè)試后對(duì)工廠進(jìn)行每季度的審查,費(fèi)用貴,且周期久。UL62368測(cè)試報(bào)告為要求必須提供的安全報(bào)告,只需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,*審廠,*,時(shí)間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測(cè)報(bào)告,*審廠。 什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告?UL62368-1是一本基于HB
水處理設(shè)備EPA注冊(cè)如何判定是否有效,商家做EPA注冊(cè)需要知道的事:標(biāo)簽要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方,施加殺蟲產(chǎn)品標(biāo)簽,標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品符合EPA要求,并標(biāo)明EPA商號(hào)。同時(shí),對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼,美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè),防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。 ?哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管
小臺(tái)燈SVHC檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
小臺(tái)燈SVHC檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECH
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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