紫外消毒設(shè)備EPA年報(bào)可找哪些實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-03-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：88

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)有什么用途

  護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)有什么用途 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 什么時(shí)候注冊(cè)？企業(yè)注冊(cè)：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷

• 眼影美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息

  眼影美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息。 化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？工廠注冊(cè)；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案

• 鋰電池UN38.3認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

  鋰電池UN38.3認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目，UN38.3認(rèn)證流程。1.簽署報(bào)價(jià)單；2.送樣和遞交資料；3.測(cè)試；4.出具草稿報(bào)告確認(rèn)；5.申請(qǐng)鑒定書；6.出具報(bào)告。UN38.3認(rèn)證申請(qǐng)材料。1.申請(qǐng)表2.電池和電芯規(guī)格書；3.“空運(yùn)檢測(cè)委托書”公章寄原件；4.“鋰電池附加委托資料”蓋公章寄原件（危品不用提供）；5.“鋰電池運(yùn)輸新要求聲明”（PI965需要提供）；6.**提供不含煙油文件說明；7.生產(chǎn)廠ISO

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)測(cè)試方法

  REACH-SVHC檢測(cè)測(cè)試方法，高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 ?? ???