詞條
詞條說(shuō)明
沐浴露FDA認(rèn)證檢測(cè)要求。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)大概多少錢(qián)
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)大概多少錢(qián)。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
面膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程。什么時(shí)候注冊(cè)?企業(yè)注冊(cè):如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)的企業(yè),應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè);2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè),或是2024年2月27日之前(以較晚時(shí)間為準(zhǔn)) 。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)
電腦SII認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要在SII的
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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