化工品SDS報告多久有效

時間：2023-12-05作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：33

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  詞條說明

• 沐浴露FDA注冊找誰辦理靠譜

  沐浴露FDA注冊找誰辦理靠譜。化妝品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分，企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產(chǎn)品注冊，僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品，并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化

• 投影儀SII認(rèn)證申請流程及費用

  投影儀SII認(rèn)證申請流程及費用，申請流程：安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification：自愿性認(rèn)證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請該認(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序，短時間內(nèi)進(jìn)入市場。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同，安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗廠。1）強(qiáng)制性產(chǎn)品包括：I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認(rèn)。2） 認(rèn)證程序：SII產(chǎn)品測試=SII證書。 ???

• 歐盟REACH認(rèn)證認(rèn)證流程

  歐盟REACH認(rèn)證認(rèn)證流程，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。 為了遵守該法規(guī)，公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用，并且必須向用戶傳達(dá)風(fēng)

• 食品包裝盒FDA檢測深圳檢測機(jī)構(gòu)

  食品包裝盒FDA檢測深圳檢測機(jī)構(gòu)，在美國，食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑，并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中，所涉及的主要法規(guī)和政策有：《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章（21 Chart，Code of Federal Regulation，CFR）：21 CFR 175.300 涂層 Coating；21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board；US GRAS 不