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潔面乳美國FDA檢測有效期?;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎
燈具SVHC檢測報告認證流程SVHC檢測是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測,通過化學分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH法
音響UL62368檢測檢測要求,UL62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標志對于“置于市場”的時間認定,只要產(chǎn)品進入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以U
投影儀SII/MOC認證哪里能做,申請者需申請“標準標志”和“安全標志”時,則需要接受SII機構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,目前不接受其他機構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請者**了SII安全標志后,仍不能避免海關委托SII機構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關停留時間。 ?以色列SII認證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標準化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對公
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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