詞條
詞條說明
化妝品FDA注冊怎么辦理 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強(qiáng)制召回;七、既
化工品MSDS測試測試周期,企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等,形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告(CSR),且對于
傳真設(shè)備MOC認(rèn)證辦理周期多久,申請流程:安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification:自愿性認(rèn)證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請?jiān)撜J(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入市場。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同,安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗(yàn)廠。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認(rèn)。2) 認(rèn)證程序:SII產(chǎn)品測試=SII證書。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中
電吹風(fēng)ROHS檢測報(bào)告包含哪些內(nèi)容
電吹風(fēng)ROHS檢測報(bào)告包含哪些內(nèi)容,建議豁免 41a:預(yù)計(jì)歐盟**將通過一項(xiàng)授權(quán)指令草案,該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項(xiàng)評估之后得出的,即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進(jìn)展還不夠充分,但預(yù)計(jì)將在 2023 年底前完成。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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