二氧化碳培養(yǎng)箱的發(fā)展現(xiàn)狀

時(shí)間：2025-11-24作者：上海川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：133

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 頂空進(jìn)樣器常見(jiàn)故障及解決方法

  ?頂空進(jìn)樣器常見(jiàn)故障及解決方法1．當(dāng)頂空進(jìn)樣器顯示屏出現(xiàn)555或000，所有溫控部件不加熱，進(jìn)樣程序不動(dòng)作，吹洗鍵不響應(yīng)時(shí)，可判定是測(cè)溫電阻斷路或短路，可廠家換測(cè)溫電阻即可； 2．頂空進(jìn)樣器不升溫，對(duì)應(yīng)部件的加熱器燒壞或者環(huán)境溫度過(guò)低，將空調(diào)溫度調(diào)至15℃或廠家； 3．頂空進(jìn)樣后，色譜儀不出峰（色譜儀工作狀態(tài)正常），可能出現(xiàn)的故障有四種：a.頂空取樣針堵塞；b.進(jìn)樣針堵塞；c.頂空進(jìn)樣

• 分子蒸餾分離的原理

  從統(tǒng)計(jì)學(xué)上看，不同種類(lèi)的分子逸出液面后不與其它分子碰撞的飛行距離是不同的，輕分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小。如果冷凝面與蒸發(fā)面的間距小于輕分子的平均自由程，大于重分子的平均自由程，這樣輕分子到達(dá)冷凝面被冷卻收集，從而破壞了輕分子的動(dòng)態(tài)平衡，使輕分子不斷逸出，重分子因達(dá)不到冷凝面互相碰撞而返回液面，很快趨于動(dòng)態(tài)平衡不再?gòu)幕旌弦褐幸莩?，從而?shí)現(xiàn)了物料的分離。物料中雜質(zhì)會(huì)影響分子蒸餾分離效率，

• 薄膜蒸發(fā)器在使用中有哪些禁忌

  薄膜蒸發(fā)器是由一個(gè)或多個(gè)帶夾套加熱的圓筒體及筒內(nèi)旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成。刮膜器將進(jìn)料連續(xù)地在加熱面刮成厚薄均勻的液膜并向下移動(dòng)；在此過(guò)程中，低沸點(diǎn)的組份被蒸發(fā)，而殘留物從蒸發(fā)器底部排出。 物料由設(shè)在分離筒身下端的入口切向進(jìn)入蒸發(fā)器，并經(jīng)安裝在分離筒身內(nèi)的布料器被連續(xù)均勻地分布于蒸發(fā)筒身內(nèi)壁，從蒸發(fā)筒身蒸發(fā)出的二次蒸汽上升至分離筒，經(jīng)安裝在內(nèi)的氣液分離器，將二次蒸汽可能挾帶的液滴或泡沫分離，二次蒸汽從上端

• 全自動(dòng)氮吹濃縮儀在樣品前處理過(guò)程中的應(yīng)用

  預(yù)處理對(duì)樣品進(jìn)行粉碎、混勻和縮分等過(guò)程稱(chēng)為預(yù)處理。固體樣品——含水較低，粉碎過(guò)篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過(guò)篩。液體、漿體——攪拌混合均勻互不相容的液體——先分離再取樣特殊樣品——根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求特殊處理2提取浸提——針對(duì)固體樣品使待測(cè)組分轉(zhuǎn)移到提取液中萃取——針對(duì)液體樣品，利用某組分在兩種互不相容的溶劑中的分配系數(shù)不同，從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中，從而達(dá)到提取目的。3凈化去除雜質(zhì)的過(guò)