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一提到潔凈室,很多人的印象可能都是一塵不染,管理嚴格的空間。那究竟什么是潔凈室?它的原理是什么呢?接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP)無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級對生產(chǎn)環(huán)境的嚴苛要求,潔凈實驗室也被稱為“**制造業(yè)的守護神”。什么是潔凈室?潔凈室又可稱
10月1日起施行!《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等發(fā)布
據(jù)市場監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布,該局2021年*11次局務(wù)會議審議通過《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(以下簡稱兩個《辦法》),將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實施新《條例》,落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求,建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強醫(yī)
過濾器對氣流形成阻力。過濾器積灰,阻力增加,當(dāng)阻力增大到某一規(guī)定值時,過濾器報廢, 新過濾器的阻力稱為“初阻力”,過濾器報廢時的阻力值稱為“終阻力”。 空氣過濾器進行設(shè)計時,常需要一個有代表性的阻力值,以核算系統(tǒng)的設(shè)計風(fēng)量,這一阻力值稱為“設(shè)計阻力”,慣用的方法是取初阻力與終阻力的平均值。 確定終阻力 終阻力的選擇直接關(guān)系到過濾器的使用壽命、系統(tǒng)風(fēng)量變化范圍、系統(tǒng)能耗。 一般情況下,終阻力的選取是
產(chǎn)品應(yīng)用篇||FFU風(fēng)機過濾單元的應(yīng)用
在空氣凈化行業(yè)中,F(xiàn)FU設(shè)備是一種非常重要的設(shè)備。首先讓我們先大概了解一下這種設(shè)備,F(xiàn)FU是風(fēng)機過濾單元( Fan Filter Units)的簡稱,是風(fēng)機和過濾器的組合,也可以稱為“自帶風(fēng)機的過濾機組”。是一種自帶動力具有過濾功能的末端送風(fēng)裝置;風(fēng)機從**部將空氣吸入并經(jīng)HEPA 過濾,過濾后將潔凈空氣從出風(fēng)面均勻送出;為潔凈環(huán)境提供潔凈空氣和微粒過濾控制,風(fēng)機過濾單元可模塊化使用。滿足不同企業(yè)和
公司名: 新力環(huán)境科技(山東)有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
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地 址: 山東聊城東昌府區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)黑龍江路 16 號
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