凈化工程公司須專業(yè) “內(nèi)外兼修”方能提升實力

時間：2018-07-26作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：143

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• 詞條

  詞條說明

• 生物制藥車間凈化工程如何設(shè)計較節(jié)能?

  對于生物制藥車間而言，如何控制潔凈室內(nèi)的污染源永遠(yuǎn)是較重要的核心問題，而對于生物制藥而言，如何防止菌滋生，提高藥品的成品率更是重中之重。而對于制藥車間來說，也是從如何降低潔凈室的污染值開始，而對于制藥車間內(nèi)的主要污染源不止是來自于人員本身，新型的建筑裝飾材料、粘結(jié)劑、清潔劑等物品同樣是潔凈室內(nèi)的污染源之一，所以選用綠色環(huán)保材料是降低制藥車間污染值的方法，同時也是減少新風(fēng)負(fù)荷，降低能耗很好的途徑。

• 潔凈空調(diào)的使用已越來越廣泛

  隨著潔凈室的應(yīng)用，潔凈空調(diào)的使用已越來越廣泛，潔凈度的等級也在提高。不少潔凈空調(diào)通過精心設(shè)計、認(rèn)真施工，獲得了成功，但也有的潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計施工完成后因達(dá)不到潔凈度要求而降級使用，甚至報廢改作一般空調(diào)。潔凈空調(diào)系統(tǒng)的技術(shù)要求、施工質(zhì)量要求高，投資大，一旦失敗，無論從財力、物力、人力上講都會造成浪費，因此要搞好潔凈空調(diào)系統(tǒng)，除**的設(shè)計圖紙以外，還要求高質(zhì)量高水平的施工。 材料選用。潔凈空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)

• 規(guī)范空氣凈化設(shè)備市場需出臺空氣質(zhì)量新標(biāo)準(zhǔn)

  據(jù)了解，由于人們有一多半時間生活在室內(nèi)，而室內(nèi)環(huán)境相對封閉，空氣質(zhì)量*污濁陷入惡性循環(huán)，危害人們的身體健康。據(jù)中國發(fā)明協(xié)會研究報告稱，室內(nèi)空氣污染程度比室外高2-5倍。資料顯示，我國每年由室內(nèi)空氣污染引起的**額死亡數(shù)可達(dá)11.1**。 因為受到霧霾的頻頻，中國室內(nèi)空氣質(zhì)量呈現(xiàn)了多樣化、復(fù)雜性的特點。特別是到了冬天，居民紛紛抱怨室內(nèi)空氣臟、污濁，亟需凈化；北方供暖帶來的空氣干燥以及南方陰雨帶來的

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達(dá)到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達(dá)標(biāo)，到規(guī)定時間點未能達(dá)標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為