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生物體安全柜是試驗(yàn)室常常要運(yùn)用的儀器設(shè)備。優(yōu)良的操作習(xí)慣性不但可以提升儀器設(shè)備的使用期限,并且可以更快的維護(hù)試品和員工的安全性。那什么是生物安全柜恰當(dāng)操作方式呢?帶大伙兒學(xué)習(xí)培訓(xùn)一下!生物體安全柜恰當(dāng)操作方式1、較先我們要確定本次應(yīng)用的生物體安全柜是有合格的第三方檢測(cè)匯報(bào)的,而且在期限內(nèi),生物體安全柜檢驗(yàn)是一年需要要做的。?2、操作前要將此次操作不用的物品移出來安全柜,而且將需要的所有物
電子無塵車間第三方潔凈室檢測(cè)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等無塵潔凈車間、潔凈廠房提供第三方檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。無塵潔凈車間檢測(cè)范圍一般包括:無塵潔凈車間環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè),包括食品、保
潔凈壓縮空氣為很多藥企使用介質(zhì)之一,其質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)特別是對(duì)于無菌藥品來說是非常重要的。對(duì)于潔凈壓縮空氣的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和頻率,相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)書均有描述,可作為風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的參考:1.露點(diǎn):l 根據(jù)《GMP指南》(無菌藥品)*53頁中說明,露點(diǎn)的實(shí)際是空氣中的含水量,故在壓縮空氣中露點(diǎn)與水分可監(jiān)測(cè)一項(xiàng)即可,根據(jù)本公司的檢測(cè)儀器現(xiàn)狀,選擇露點(diǎn)作為日常監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。l 根據(jù)ISPE Good Practice Gu
壓縮空氣檢測(cè)包含壓縮空氣水分含量檢測(cè)、壓縮空氣油分含量檢測(cè)、壓縮空氣固體顆粒物檢測(cè)、壓縮空氣微生物檢測(cè)。壓縮空氣檢測(cè)儀器可不使用電源,而是采用插頭輕松連接至要監(jiān)測(cè)的低壓壓縮空氣供應(yīng)系統(tǒng)且不會(huì)產(chǎn)生任何問題。只需五分鐘,快速檢查功能即可提供準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果并顯示污染程度。壓縮空氣檢測(cè)流程如下:1、開啟壓縮空氣系統(tǒng),穩(wěn)定運(yùn)行一段時(shí)間后,將壓縮空氣總口或使用點(diǎn)接上的壓縮空氣測(cè)試儀,接通壓縮空氣,將壓力調(diào)整至
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