詞條
詞條說明
潔凈室相關(guān)概念潔凈區(qū)是控制空氣中懸浮顆粒濃度的有限空間。施工和使用應(yīng)減少空間內(nèi)顆粒物的引入、產(chǎn)生和滯留,控制空間內(nèi)其他相關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求??諝鉂崈舳仁侵冈跐崈舡h(huán)境中空氣中塵埃顆粒的數(shù)量。粉塵濃度越高,清潔度越低。粉塵濃度越低,清潔度越高。具體的空氣潔凈度等級以空氣潔凈度等級來區(qū)分,該等級以運(yùn)行期間空氣的計數(shù)含塵濃度來表示。懸浮顆粒是指用于空氣潔凈度分級的空氣中粒徑范圍為0.15μm的
潔凈室檢測等級潔凈室檢測(cleanroom)這個名詞和概念源于18世紀(jì)六十年代的歐洲醫(yī)學(xué),當(dāng)時的理解**于經(jīng)噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部感染率的處置室、手術(shù)室這類滅菌處理的工作環(huán)境?,F(xiàn)代濟(jì)南潔凈室檢測雖然延用了這個名詞,但在定義和內(nèi)涵上都與原有的概念有根本的不同,現(xiàn)代潔凈室檢測形成一項專門技術(shù),其歷史不過只有半個世紀(jì)。隨著科技的發(fā)展?jié)崈艏夹g(shù)(cleanroom)是適應(yīng)實驗研究與產(chǎn)品加工的精密化、微型化
藥包材潔凈車間的要求關(guān)于藥包材潔凈車間的要求,其中分為以下幾點(diǎn):1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時,應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級別,潔凈級別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則,并結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計和施工,為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3
廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業(yè)微生物檢測中心)具有多年微生物檢測、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的研發(fā)基礎(chǔ)和能力,在環(huán)境凈化領(lǐng)域建設(shè)了-個國內(nèi)先進(jìn)的測試技術(shù)平臺,是華南地區(qū)空氣凈化產(chǎn)品的主要檢測評價基地??蔀閺S家提供過濾器、濾網(wǎng)等產(chǎn)品的相關(guān)性能檢測及標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證服務(wù),具備*CMA. CNAS雙資質(zhì)認(rèn)證。本中心建設(shè)有專業(yè)應(yīng)用于過濾器、濾網(wǎng)等產(chǎn)品性能測試的風(fēng)道式凈化系統(tǒng)測試平臺裝置(符合標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1236和E
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