低溫蒸發(fā)器的應(yīng)用

時(shí)間：2025-04-09作者：江蘇權(quán)坤環(huán)?？萍加邢薰?/a>瀏覽：75

江蘇權(quán)坤環(huán)?？萍加邢薰緦?zhuān)注于納濾設(shè)備,陶瓷膜設(shè)備,超純水機(jī),實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備等, 歡迎致電 18912925729

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 廢液低溫蒸發(fā)器 零排放 權(quán)坤環(huán)保

  廢液低溫蒸發(fā)器 零排放 權(quán)坤環(huán)保低溫蒸餾濃縮技術(shù)可以避免某些敏感物質(zhì)在高溫下產(chǎn)生不良副反應(yīng)，整個(gè)蒸發(fā)過(guò)程不發(fā)生結(jié)晶、結(jié)垢現(xiàn)象，濃縮率可達(dá)75%~95%，蒸餾水可重復(fù)利用。通過(guò)內(nèi)部負(fù)壓系統(tǒng)、蒸餾釜、交換系統(tǒng)及設(shè)備本身熱能系統(tǒng)的轉(zhuǎn)換，將高危廢水原液進(jìn)行換熱，原液在30~40氣化后回收再利用，剩余原液達(dá)到設(shè)定濃度值后，通過(guò)出料口排出。 整個(gè)系統(tǒng)采用人機(jī)界面，計(jì)算機(jī)控制，完全自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)單，運(yùn)行穩(wěn)定。廢

• 醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室廢水處理設(shè)備

  醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室廢水處理設(shè)備目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)成熟的技術(shù)和方法綜合處理實(shí)驗(yàn)室污水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)道。 實(shí)驗(yàn)室污水的處理與工業(yè)污水的處理不同，采用多單元處理工藝系統(tǒng)或有針對(duì)性地進(jìn)行分類(lèi)處理，盡量降低處理難度，降低處理費(fèi)用，操作比較簡(jiǎn)單。 實(shí)驗(yàn)室有機(jī)廢水處理方法可借鑒其他有機(jī)廢水的處理。 一般有機(jī)廢水處理技術(shù)主要包括生物法和物化法。 對(duì)有機(jī)物濃度高、毒性強(qiáng)、水質(zhì)水量不穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)室廢水，生物法處理效果不佳，而物化

• 純化水設(shè)備耗材更換 權(quán)坤環(huán)?？萍?可上門(mén)維護(hù)

  近年來(lái)，隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始注重產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。為了滿足嚴(yán)格的制藥要求，生物制藥企業(yè)普遍采用GMP純水設(shè)備。這些設(shè)備提供符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的高純凈度水，從而確保生物制藥產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。生物制藥企業(yè)需要大量的純水用于生產(chǎn)，因此設(shè)備的自動(dòng)化控制至關(guān)重要。GMP純水設(shè)備可以實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化的運(yùn)行控制，包括水的供給、水質(zhì)的檢測(cè)、設(shè)備的清洗和消毒等。這不僅提高了生產(chǎn)效率，也減少了人為操

• 實(shí)驗(yàn)室用污水處理設(shè)備 質(zhì)量保障

  實(shí)驗(yàn)室廢水中含有酸、堿、有機(jī)污染物、重金屬離子和醫(yī)院微生物，PH值變化幅度大，COD濃度高，主要分為三類(lèi)。 1、有機(jī)廢水：主要來(lái)源是實(shí)驗(yàn)試劑、溶劑。 2.廢水：主要來(lái)源為酸堿試劑、重金屬試劑； 3.生物發(fā)病廢水：主要來(lái)源包括微生物培養(yǎng)、血液生化實(shí)驗(yàn)、血液站、疾控中心等。 實(shí)驗(yàn)室廢水排放標(biāo)準(zhǔn)：[GB 8978-1996][0x9A 8B]； 主要檢測(cè)指標(biāo)為重金屬、PH值、懸浮物、色度、COD、大腸