109.0生物安全實(shí)驗(yàn)室*空氣過濾器單元的研制

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1311

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 94.0生物安全柜小常識(shí)

  ? 94.0生物安全柜小常識(shí) 一、生物安全柜的介紹 生物安全柜是用于微生物學(xué)，生物醫(yī)學(xué)，生物安全實(shí)驗(yàn)室和其它實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)隔離設(shè)備。它采用了先進(jìn)的空氣凈化技術(shù)和負(fù)壓箱體設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)環(huán)境，人員和樣品的保護(hù)，可以防止有害懸浮微粒、氣溶膠的擴(kuò)散；對(duì)操作人員、樣品及樣品間交叉感染和環(huán)境提供安全保護(hù)，是實(shí)驗(yàn)室生物安全一級(jí)防護(hù)屏障中較基本的安全防護(hù)設(shè)備。采用支架式結(jié)構(gòu)，支架與箱體可分離，便于

• 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測量

  ? 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測量 制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)(藥廠潔凈室環(huán)境測量)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量?？諝鈨艋到y(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)。 空氣凈化系統(tǒng)有兩種觀念： 一是正壓控制，防止外界空氣對(duì)環(huán)境的影響；二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散?？照{(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要

• 潔凈室與一般空調(diào)的差別

  ? 潔凈室與一般空調(diào)的差別 潔凈室與一般空調(diào)的差別 ? 比較項(xiàng)目 一般空調(diào) 凈化空調(diào) 原理 送風(fēng)和室內(nèi)空氣充分混合以達(dá)到室內(nèi)溫濕度均勻 亂流為稀釋原理，層流為活塞原理，送出的潔凈室空氣先達(dá)工作區(qū)，罩籠潔凈工作區(qū) 目的 為了控制溫度、濕度、風(fēng)速和空氣成份的目的 除了一般空調(diào)的目的之外，更重要的是控制粒子的濃度 手段 粗、中效過濾加熱濕交換 除空調(diào)手段外還要加*、***過濾器，對(duì)

• 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)

  ? 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo) 前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點(diǎn)： 1、在廠房內(nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級(jí)別，潔凈廠房內(nèi)空氣中的塵粒和微生