浮游菌采樣器廠家**/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測(cè)試方法

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1132

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 85.0生物安全柜清潔消毒須知

  ? 85.0生物安全柜清潔消毒須知 一、生物安全柜可分為一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作規(guī)范： 1、在使用前先開(kāi)機(jī)自凈，并開(kāi)啟紫外線滅菌燈，確保工作區(qū)無(wú)污染達(dá)到百級(jí)狀態(tài)。 2、滅菌時(shí)應(yīng)關(guān)閉前窗。 3、工作時(shí)前窗開(kāi)啟高度應(yīng)小于200mm，區(qū)域內(nèi)氣壓正常。 4、工作臺(tái)面為304不銹鋼，有污染物殘時(shí)應(yīng)及時(shí)用酒精清理干凈，以確保工作臺(tái)面使用壽命。 5、開(kāi)啟前窗

• *過(guò)濾器檢漏方法剖析

  ? *過(guò)濾器檢漏方法剖析 在凈化系統(tǒng)中，*過(guò)濾器是高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。對(duì)*過(guò)濾器 ? 檢漏的測(cè)定，是為了確定*過(guò)濾器本身及系統(tǒng)安裝是否有明顯滲漏，發(fā)現(xiàn)* ? 過(guò)濾器及其安裝的缺陷，以便采取補(bǔ)救措施。 ? *過(guò)濾器安裝或更換，以及使用一個(gè)周期后，**對(duì)過(guò)濾器和安裝連接處 ? 進(jìn)行檢漏。 ? 目前**上廣泛應(yīng)用DOP法檢漏

• 93.0潔凈室的知識(shí)

  ? 93.0潔凈室的知識(shí) 一、潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無(wú)塵室或清凈室。 是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

• 潔凈區(qū)級(jí)別與監(jiān)測(cè)

  ? 潔凈區(qū)級(jí)別與監(jiān)測(cè) 一潔凈級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn) 無(wú)菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個(gè)級(jí)別： A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū) 域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流 系統(tǒng)在其工作區(qū)域**均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可