二級生物安全柜使用說明書

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司瀏覽：1066

蘇州舒靜儀器自控設備有限公司專注于塵埃粒子計數(shù)器、數(shù)顯風速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細菌采樣器、聲級計、照度計、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 92.0粒子計數(shù)器原理應用和組成

  ? 92.0粒子計數(shù)器原理應用和組成 1?引言 目前塵埃粒子計數(shù)器的用戶越來越多，廣泛應用于醫(yī)藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，實現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監(jiān)控，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。 塵埃粒子計數(shù)器是用來測量空氣中微粒的數(shù)量及大小的儀器，從而為空氣潔凈度的評定提供依據(jù)。常見的塵埃粒子計數(shù)器是光散射式(DAPC)的，測量粒徑范圍0

• 生物安全柜安裝

  ? 生物安全柜安裝 生物安全柜注意事項？ 1.操作者--生物安全柜如果使用不當，其防護作用就可能大大受到影響。 2.紫外燈--生物安全柜中不需要紫外燈。如果使用紫外燈的話，應該每周進行清潔，以除去可能影響其殺菌效果的灰塵和污垢。 ?3.明火--在生物安全柜內(nèi)所形成的幾乎沒有微生物的環(huán)境中，應避免使用明火。 ?4.溢出--實驗室中要張貼如何處理溢出物的實驗室操作規(guī)則，每

• **新版GMP規(guī)范的亮點

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點 導讀：98版GMP與WHO和其他先進地區(qū)的GMP相比，在標準水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導性和可操作性不強；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，

• 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測量

  ? 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測量 制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)(藥廠潔凈室環(huán)境測量)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。空氣凈化系統(tǒng)是一個動態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運行狀態(tài)。 空氣凈化系統(tǒng)有兩種觀念： 一是正壓控制，防止外界空氣對環(huán)境的影響；二是負壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴散?？照{(diào)設計、安裝和運行應滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要