嬰幼兒產(chǎn)品的一些檢測

時間：2020-04-28作者：杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司瀏覽：174

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• 嬰幼兒產(chǎn)品的一些檢測

  嬰幼兒是全社會較關(guān)心和愛護(hù)的群體，嬰幼兒用品安全也引起全社會的關(guān)注。歐洲、美國、澳大利亞及其它國家和地區(qū)都設(shè)立了各種法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)來嚴(yán)格要求其市場上的嬰幼兒用品安全。中國生產(chǎn)的嬰幼兒用品在世界主要市場中占重要比例。如何令您的嬰幼兒產(chǎn)品順利進(jìn)入**市場并保證其符合各國要求呢？***輕工產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室以較專業(yè)的測試、較齊全的標(biāo)準(zhǔn)、較**的設(shè)備為您的嬰幼兒產(chǎn)品提供保駕**。 嬰幼兒產(chǎn)品范圍及測試標(biāo)準(zhǔn) 童床Dom

• 偶氮化合物是什么

  AZO偶氮化合物是偶氮基-N=N-與兩個烴基相連接而生成的化合物，其通式為R-N=N-R。生活中與AZO偶氮化合物有關(guān)的名詞有：azo free，azo free certificate，azo free test，azo燃料，azo dye 等。 涉及AZO偶氮化合的材料主要有：布料、皮革、油漆、塑料、橡膠、著色劑等。 AZO偶氮化合物的結(jié)構(gòu)及形成，偶氮化合物具有順、反幾何異構(gòu)體；反式比順式穩(wěn)

• 國內(nèi)電子電器出口德國做REACH測試需要多少費(fèi)用

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• 塑料瓶做FDA測試需要多少費(fèi)用

  關(guān)于FDA 510（k）審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項(xiàng)設(shè)備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評定組織，能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目