CE認(rèn)證的程序是什么

時(shí)間：2019-05-20作者：航天檢測技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：234

航天檢測技術(shù)（深圳）有限公司專注于3C認(rèn)證,CTA入網(wǎng)許可證,交通部794/808認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 申請美國EUA需要什么資料怎么做

  1. 現(xiàn)在有針對中國KN95型口罩的EUA申請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料，并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當(dāng)于發(fā)一個(gè)簡易臨時(shí)的合格證替代NIOSH認(rèn)證。 2. 目前在FDA注冊口罩的企業(yè)起碼成千上萬家，而通過這個(gè)EUA授權(quán)的中國企業(yè)（截止到2020-4-9）只有8家，其中還包括3M,閩臺的企業(yè)等等。后續(xù)可能會有一些客戶要求辦理這個(gè)EUA。3. 范圍是中國生產(chǎn)的一次性防護(hù)型口罩，

• 玩具CCC認(rèn)證 玩具做CCC認(rèn)證都需要什么資料

  塑膠玩具CCC認(rèn)證資料清單申請認(rèn)證時(shí)需提交的認(rèn)證資料委托人按認(rèn)證申請單元向*認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請，并提交以下資料：1）委托人、制造商、生產(chǎn)廠注冊或合法登記的證明資料。2）生產(chǎn)廠概況a）生產(chǎn)廠一般情況（所申請產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模、能力及生產(chǎn)歷史）；b）生產(chǎn)廠的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備清單；c）生產(chǎn)廠的主要檢測儀器設(shè)備清單（包括：名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量、精度、檢定周期等）；d）生產(chǎn)廠滿足《玩具類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量

• 如何獲取CE認(rèn)證標(biāo)志？

  CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測試試驗(yàn)室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。 部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)（公告號機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標(biāo)志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個(gè)醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因?yàn)镃E認(rèn)證過程比較復(fù)雜，因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合，將會縮短產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場的

• CCC認(rèn)證是什么？3C認(rèn)證辦理流程需要準(zhǔn)備什么資料？

  一、向*認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交意向申請書，應(yīng)包括如下內(nèi)容： 申請人信息，制造商信息，如：名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等； 生產(chǎn)廠信息（包括質(zhì)量體系的狀況和體系獲證情況等）； 產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、商標(biāo)等； 產(chǎn)品說明書、使用維修手冊、產(chǎn)品總裝圖、工作（電氣）原理圖、線路圖、部件配置圖、產(chǎn)品安全性能檢驗(yàn)報(bào)告、安全關(guān)鍵件一覽表等。 二、若申請的產(chǎn)品是電工產(chǎn)品，需做電磁兼容型式試驗(yàn)，還需補(bǔ)充提供下述技術(shù)資料：