十萬級凈化車間排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計：

時間：2020-11-03作者：昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司瀏覽：143

昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司專注于無塵室,潔凈室,無菌室等

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  詞條說明

• 藥品GMP無塵車間溫、 濕度的要求

  藥品GMP無塵車間溫、 濕度的要求 1、 與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。 2、 生產(chǎn)工藝無特殊要求時， 空氣潔凈度百、 萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為 20℃～24℃， 相對濕度應(yīng)為 45%～65%； 空氣潔凈度十萬級、三十萬級的潔凈室（區(qū)） 溫度應(yīng)為 18℃～26℃， 相對濕度應(yīng)為 45%～65%。 有特殊要求時， 應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。 3、 人員凈化用室的溫度， 冬季應(yīng)為 16℃～20℃， 夏季應(yīng)為 26

• 昆山無塵車間工程管道安裝前的確認

  昆山無塵車間工程管道安裝前的確認——管道及部件檢驗 （1）管道安裝使用的材料和部件必須經(jīng)檢驗合格后方可使用。 （2）管子、管件、法蘭、墊片、閥門等管道組成件的材質(zhì)、規(guī)格、型號、質(zhì)量應(yīng)符合設(shè)計文件的規(guī)定，并應(yīng)按照國家現(xiàn)行標(biāo)準進行外觀檢驗，不合格者不得使用。189*1564*4129 （3）為了滿足制藥工藝用水的特殊要求，對不銹鋼管材和管件內(nèi)表面的粗糙度和光潔度有進一步的要求。不銹鋼管材一般要求外鏡面

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  醫(yī)藥潔凈車間裝修施工監(jiān)測,GMP車間 制藥生產(chǎn)潔凈度水平帶來影響的另一個重要的因素為換氣次數(shù)。若凈化系統(tǒng)運行狀態(tài)比較穩(wěn)定，則潔凈室內(nèi)的潔凈度和發(fā)塵量是 成正比例關(guān)系，而和進風(fēng)量是成反比例關(guān)系o同時空氣過濾器和室內(nèi) 潔凈度是成正比例關(guān)系，進風(fēng)量是隨著空氣過濾效率的增高而增大， 進而室內(nèi)潔凈度也隨之提高0隨著不斷增多的換氣次數(shù)，潔凈度級別 也在不斷提升,換氣次數(shù)同時會對耗能造成影響，換氣次數(shù)多，就會產(chǎn)

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  化妝品GMP潔凈廠房裝修設(shè)計之物料通道方案潔凈車間設(shè)計的物料凈化主要是針對原材料、半成品、工具設(shè)備等的運輸和傳遞過程中對其進行的清潔處理。物料出入口與人員出入口應(yīng)分別獨立設(shè)置。189*1564*4129物料在清潔準備間內(nèi)經(jīng)過清潔后,應(yīng)該如何繼續(xù)輸送下去?主要取決于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程的要求,它直接影響著清潔準備間的位置選擇。物料一般應(yīng)經(jīng)過氣閘間進人潔凈室(區(qū)),氣閘間往往和潔凈室內(nèi)(區(qū))相毗鄰或者就在