【2,2-聯(lián)吡啶】2,2-聯(lián)吡啶用途

時間：2021-07-02作者：張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司瀏覽：289

張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯(lián)吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說明

• 酮

  酮是一種化學物質，分子式是C5H8O2?；拘畔⒅形拿Q： 酮 中文： 四-4H-吡喃-4-酮英文名稱： Tetrahydro-4H-pyran-4-one英文： 4-Oxotetrahydropyran分子量： 100.12純度： ≥99%MDL號： MFCD00006581Beilstein號： 106463EC號： 249-967-2危險說明危險等級:10聯(lián)合國編號

• 2,2-聯(lián)吡啶的制備方法

  2,2-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶的一種，可做分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與反應而得。取70g無水吡啶與13g無水混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化

• 優(yōu)質2-氨基噻唑

  2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行?；磻溲苌颪-乙?；衔锶埸c208℃。可進行重氮化反應，生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與酸反應，在5位引進磺酸基。用α-氯與反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。類別爆炸物品毒性分級 高毒急性毒性 口服-大鼠 LD50: 480 毫

• 一，三，四氯一用化學方法怎么鑒別？

  一，三，四氯一用化學方法怎么鑒別？①取樣，加入溶液，加熱發(fā)生水解反應，此時僅一會發(fā)生重排異構，生成；之后再加入新制氧化銅懸濁液，加熱，有磚紅色沉淀生成的就是一，這樣就將一鑒了出來②之后重新取樣，加入的醇溶液，加熱，能夠發(fā)生消去反應，而此時三會由累積二烯烴重排生成，之后再與水加成，會生成丙酮和，之后再加入新制氧化銅懸濁液，加