從中國消費趨勢演變談服務(wù)創(chuàng)新—***應(yīng)浙江省商務(wù)廳、商貿(mào)業(yè)聯(lián)合會邀請作主題演講

時間：2018-12-10作者：通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：206

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  詞條說明

• 開巨額罰單背后：互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)如何合規(guī)收集使用用戶信息

  近日“****版被罰”的字眼在國內(nèi)社交媒體上激起漣漪。 當(dāng)?shù)貢r間2月27日，美國聯(lián)邦貿(mào)易**（FTC）發(fā)布了一項重要裁決，短視頻應(yīng)用（TikTok）****版因違反美國《兒童隱私法》，將被處以570萬美元罰款，并將影響該應(yīng)用在13歲以下兒童中的使用方式。 （新聞來源網(wǎng)絡(luò)） 該事件反應(yīng)出，高效的互聯(lián)網(wǎng)時代下，隨著移動設(shè)備使用率的普及、科技帶來便利和機(jī)遇的同時，危機(jī)也相輔相成。越來越多的個人和企業(yè)數(shù)

• 新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強(qiáng)制實施

  2020年5月25日，新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將強(qiáng)制實施；同時，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強(qiáng)制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn)，相關(guān)組織應(yīng)立即關(guān)注，迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的

• AWS**水管理聯(lián)盟認(rèn)證流程

  用水者可選擇認(rèn)證、黃金和白金三個級別進(jìn)行評估審核。認(rèn)證各級別均要求完成所有基本項目。進(jìn)階項目設(shè)有不同分值，反映完成該項目所需的額外努力和預(yù)期影響。在完成基本項目指標(biāo)的基礎(chǔ)上，根據(jù)總分值可確定是否達(dá)到黃金或白金級別。具體認(rèn)證流程分為如下步驟： 1.***根據(jù)組織的規(guī)模和業(yè)務(wù)類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核即可開始。 2.現(xiàn)場預(yù)審（可選）：評估準(zhǔn)備情況，確保您理解***的審核要求，并識別與

• ISO15189醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量及能力認(rèn)可服務(wù)

  ISO15189是基于ISO9001和ISO/IEC17025制定的對醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力進(jìn)行認(rèn)可的**要求。ISO15189被認(rèn)為是當(dāng)前指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實驗室建立完善和**質(zhì)量管理體系的較適用標(biāo)準(zhǔn)，已成為**醫(yī)學(xué)實驗室獲得專業(yè)服務(wù)技術(shù)能力和有效質(zhì)量管理認(rèn)可的一塊模板。業(yè)務(wù)挑戰(zhàn)在病人選擇醫(yī)院的時代，醫(yī)療質(zhì)量高的醫(yī)院較值得信賴，從而較好地生存和發(fā)展。以患者為本的醫(yī)療體制，要求醫(yī)學(xué)實驗室必須提高檢驗質(zhì)量，提升