包裝運輸測試、跌落試驗、振動試驗

時間：2019-11-26

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

詞條
詞條說明
GRS咨詢是內容有那些？
**回收標準（GRS）是一個**性、自愿性的完整產品標準。內容針對供應鏈廠商對產品回收/再生成分、監(jiān)管鏈的管控、社會責任和環(huán)境規(guī)范、以及化學品的限制的執(zhí)行，并由第三方咨詢機構進行咨詢。GRS咨詢是為了滿足企業(yè)為驗證的產品（包括成品和半成品）所含的回收/再生成分，同時并驗證社會責任、環(huán)境規(guī)范和化學使用的相關作業(yè)。GRS的目標是確保在相關產品上的聲明為正確負責任的。此標準適用于生產或銷售GRS產品的所
美國加州CEC Title 20 2021電器能效法規(guī)市場監(jiān)管要求！
CEC Title 20市場監(jiān)管重要提示：近期，有客戶反饋美國加州能效**CEC 咨詢開始市場抽檢工作，針對在CEC Title 20 管控范圍內產品進行咨詢核查工作，針對不合規(guī)或者未咨詢產品進行下架和處罰。具體市場監(jiān)管要求在2021年7月23日，CEC官方正式公布新的Title20電器能效法規(guī)：CEC-140-2021-002中。CEC加州電器能效法規(guī)吸收融合了美國聯(lián)邦法規(guī)標準，對消費電子，家
醫(yī)用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程是什么
醫(yī)用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類：無菌、非無菌?FDA注冊流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號申請（2周時間）2、如果申請小企業(yè)審核費用減免，下載Form3602A到稅務機關填寫蓋章后郵寄至FDA，60天內答復。3、審核費用繳納。4、510k文件準備5、通過產品的code，regulation?number等對產品所適用的標準及法規(guī)進行解讀：IS
無菌檢查第三方檢測機構
?無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。采用《中國藥典》2015版通則1101測試方法，可用于測試醫(yī)藥產品，也可用于醫(yī)療器械（滅菌方法已驗證）的檢測。測試原理:藥典中主張通過盡可能使用薄膜過濾法來測試樣品。當存在溶解問題或供試液難以過濾的情況時，可見樣品直接接種到測試培養(yǎng)基中。?無論選擇哪種方法，都需要**行培養(yǎng)基適