口罩CE咨詢?cè)趺磧r(jià)格及流程

時(shí)間：2020-03-09作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：165

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  詞條說明

• ESD靜電放電測(cè)試有哪些標(biāo)準(zhǔn)？

  ESD靜電放電測(cè)試CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是微電子電路面臨的風(fēng)險(xiǎn)比以往任何時(shí)候都大，罪魁禍?zhǔn)资庆o電放電(ESD)。這些禍害是隱秘的**，特別*攻擊敏感的IC。單次靜電放電事件就可以將PCB送入地獄?？轨o電放電設(shè)計(jì)只要錯(cuò)失一步就可能意味著延誤上市時(shí)間、影響開發(fā)進(jìn)度，以及激怒客戶。在某些高壓力情況下，甚至意味著你的飯碗不保。在尺寸不斷縮小的微電子時(shí)代，如果ESD瞬變未加抑制地在PCB走線上出現(xiàn)之前你不去主

• 防護(hù)用品CE咨詢標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  防護(hù)用品CE咨詢防護(hù)用品是用來保護(hù)人體不受到傷害的，這類產(chǎn)品屬于防護(hù)用品，出口到歐盟需要做CE咨詢，按照個(gè)人防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)指令來辦理，防護(hù)用品CE咨詢的標(biāo)準(zhǔn)EN 374:?化學(xué)物質(zhì)與微生物的防護(hù)手套EN 388:?防機(jī)械危險(xiǎn)的個(gè)人防護(hù)手套EN 407:?熱危險(xiǎn)(熱和/或火)的防護(hù)手套EN 420:?防護(hù)手套?-?一般要求與測(cè)試方法EN 421:

• 醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程是什么

  醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類：無菌、非無菌?FDA注冊(cè)流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號(hào)申請(qǐng)（2周時(shí)間）2、如果申請(qǐng)小企業(yè)審核費(fèi)用減免，下載Form3602A到稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫蓋章后郵寄至FDA，60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件準(zhǔn)備5、通過產(chǎn)品的code，regulation?number等對(duì)產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行解讀：IS

• 防護(hù)口罩質(zhì)檢報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)服務(wù)好

  口罩測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)呼吸器官防護(hù)用品是為防止有害氣體、蒸氣、粉塵、煙、霧經(jīng)呼吸道吸人或直接向配用者供氧或清凈空氣，保證在塵、毒污染或缺氧環(huán)境中作業(yè)人員正常呼吸的防護(hù)用具。呼吸器官防護(hù)用品按功能主要分為防塵口罩和防毒口罩(面具)，按形式又可分為過濾式和隔離式兩類。EN 136 全面罩—類別1、2 或3。EN 136:1998Respiratory protective devices- Full face