亞馬遜針對電池產(chǎn)品需要提供UN38.3測試摘要解讀

時間：2020-07-21

作者：深圳市中瀚檢測有限公司

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詞條說明
激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料
激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料，激光產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊，可以聯(lián)系國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品，含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規(guī)21 CFR子部分J，部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定，所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。
EN71認證深圳EN71認證機構(gòu)
EN71是一套歐洲產(chǎn)品安全標準，適用于所有在歐盟銷售的玩具?！稓W盟條例》亦是《歐盟條例》的一部分，旨在確保所有在歐盟銷售的玩具均符合以下低安全標準: 產(chǎn)品安全一直是一個大問題，但當它涉及到兒童使用的產(chǎn)品時更是如此。為了使事情變得更加復雜，EN 71指令不是由一個部分組成，而是由13個部分組成: 適用于某一產(chǎn)品的en71零件的數(shù)量取決于產(chǎn)品的性質(zhì)。請點擊這里查看每個部分的詳細描述。是的。無論是從中
辦理METI備案流程以及資料
日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI， Ministry of Economy， Trade and Industry)發(fā)布該方法詳細信息，其制定者是該部門商務信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟司(Information Economy Division)?！度毡菊贫▍^(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示，METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法，
CE認證和CCC認證的區(qū)別是什么？
最近在網(wǎng)上看到很多的朋友在問“CE認證和CCC認證的區(qū)別是什么”、“產(chǎn)品辦理CE認證還需要辦理CCC認證嗎”“CE認證證書能在中國使用的嗎”等一些問題，小編在此總結(jié)了一下CE認證和CCC認證的區(qū)別。從四個方面來說吧!? 一、首先，含義不同，流通的地域不同: CE認證是產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū)要辦理的強制性認證，只要在CE認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，出口到歐盟必須要辦理CE認證。所以說CE認證是針對歐