2021年UN38.3報(bào)告更新哪里可以做

時間：2020-12-15作者：深圳市中瀚檢測有限公司瀏覽：185

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• 詞條

  詞條說明

• 激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料

  激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料，激光產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊，可以聯(lián)系國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品，含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國FDA進(jìn)行年度注冊。法規(guī)21 CFR子部分J，部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定，所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。

• 歐盟CE認(rèn)證電磁兼容指令2004108EC更新為201430EU

  ? 為適應(yīng)歐盟新立法框架(New Legislative Framework，NLF)，2014年3月29日，歐盟官方期刊(L 96/79)公布了新版本的低電壓指令2014/30/EU，用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。 執(zhí)行時間 新指令將于2016年4月20日起執(zhí)行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之，基于舊電磁兼容指令的VOC(符合性聲明)自20

• 電子電器設(shè)備如何做亞馬遜UL檢測報(bào)告？

  電子電器設(shè)備如何做亞馬遜UL檢測報(bào)告？ 目前若在亞馬遜網(wǎng)站上銷售有暖手寶，手機(jī)電池、充電器等產(chǎn)品要符合指定的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，如不符合這些標(biāo)準(zhǔn)的情況下，亞馬遜可能會撤銷賣家的銷售權(quán)限。據(jù)了解，這類產(chǎn)品如果不合格很容易造成火災(zāi)，危及民眾生命和財(cái)產(chǎn)安全，之前曾經(jīng)發(fā)生過類似的案件!由于UL標(biāo)準(zhǔn)也就是美洲的安全測試標(biāo)準(zhǔn)，因此亞馬遜出于對安全的考慮會加強(qiáng)對帶電的電子電器產(chǎn)品管控，許多產(chǎn)品因此而被下架，也在情理之中。

• 辦理METI備案周期多久

  日本METI備案周期1、PSE證書：自收到樣品7-10個工作日2、METI備案：自資料提交齊全后5-7個工作日記住：要先辦理PSE證書再辦理日本METI備案，如果你是貿(mào)易商，沒有自己的工廠，那么你選擇貨源時，可以詢問工廠是否有PSE證書和METI備案，如果有這兩個資質(zhì)你后續(xù)上架就會省不少事情。