GB 38507-2020油墨VOC新標準檢測限值要求

時間：2020-07-28作者：東莞市通標科技服務(wù)有限公司瀏覽：342

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟POPs法規(guī)附件Ⅰ禁用物質(zhì)清單將由28項增加至29項

  2023年5月30日，歐盟**公布已采納修訂（EU）2019/1021法規(guī)附件Ⅰ提案的決定，確定將PFHxS及其鹽和相關(guān)化合物列入POPs法規(guī)禁用物質(zhì)清單。待官方正式發(fā)布這一管控要求后，歐盟POPs法規(guī)附件Ⅰ禁用物質(zhì)清單將由28項增加至29項。?此前，由于其對環(huán)境和人類健康具有重大危害，PFHxS及其鹽和相關(guān)化合物被正式列入《斯德哥爾摩公約》。2023年初，歐盟**提議將全氟己烷磺酸

• 口罩CE認證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。1.

• ASTM 2100-2019測試機構(gòu)

  1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求目前醫(yī)用口罩中一的強制性國家標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱門診、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩推薦性行業(yè)標準

• 索尼發(fā)布第20版SS-00259

  索尼公司有關(guān)零部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)的規(guī)定即SS-00259已于2022年4月28日較新至*20版，并于2022年6月1日正式生效。索尼集團以及由索尼集團委托設(shè)計、制造的產(chǎn)品所包含的零部件、材料、及其他物品必須符合此管理規(guī)定的相關(guān)要求。索尼SS-00259整個技術(shù)標準架構(gòu)非常全面，對于企業(yè)具有很強借鑒性。與*19版相比，SS-00259*20版主要做了如下調(diào)整：(1)增加了C9-C14全氟羧酸