化妝品宣稱GMPC/ISO認(rèn)證將被叫停？

時(shí)間：2020-12-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司瀏覽：121

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司專注于寧波CCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),進(jìn)口化妝品備案注冊(cè),商標(biāo)**注冊(cè)代理等

• 詞條

  詞條說明

• 染發(fā)前需先做預(yù)警測試

  預(yù)警測試就是在一個(gè)小的皮膚區(qū)域，檢查您對(duì)選擇的染發(fā)劑是否耐受。具體的測試操作方法應(yīng)參照染發(fā)劑生產(chǎn)商在產(chǎn)品包裝上的標(biāo)注。通常，染發(fā)劑的生產(chǎn)商均建議，應(yīng)在染發(fā)前至少48小時(shí)進(jìn)行預(yù)警測試，以確保有充分的時(shí)間讓身體的生物機(jī)制發(fā)揮作用，確認(rèn)未出現(xiàn)反應(yīng)，然后才能進(jìn)行染發(fā)。如果出現(xiàn)刺痛、灼燒、皮疹、腫脹等，則不要使用該染發(fā)劑。預(yù)警測試呈現(xiàn)陽性結(jié)果是一個(gè)明確的信號(hào)，表明在使用產(chǎn)品后可能會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)。因此，這個(gè)

• 《化妝品標(biāo)簽管理辦法（征求意見稿）》新增亮點(diǎn)

  《化妝品標(biāo)簽管理辦法》（征求意見稿）與現(xiàn)行的相關(guān)法規(guī)相比較有如下新增亮點(diǎn)，僅供交流參考。1.?進(jìn)口產(chǎn)品加貼中文標(biāo)簽的，中文標(biāo)簽有關(guān)產(chǎn)品*、功效宣稱的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原標(biāo)簽相關(guān)內(nèi)容對(duì)應(yīng)一致。2.?具有包裝盒的產(chǎn)品，“產(chǎn)品名稱”“使用期限”應(yīng)當(dāng)同時(shí)在接觸內(nèi)容物的包裝容器上標(biāo)注?？梢宰屜M(fèi)者在使用產(chǎn)品時(shí)已丟棄外包裝盒的情況下判斷產(chǎn)品是否過期。3.?不得以商標(biāo)名的形式宣稱醫(yī)療效果

• 進(jìn)口非特/特殊化妝品注冊(cè)及備案送檢流程

  企業(yè)注冊(cè)化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)賬號(hào) ↓ （待賬號(hào)審核通過后**用戶名和密碼） 企業(yè)填寫送檢信息并提交待審核 ↓ （待送檢信息審核通過，未通過的仔細(xì)查看退回原因并修改重新提交） 送檢資料以及樣品寄送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) ↓ 成功受理都等待檢驗(yàn)報(bào)告 需要提供的資料：1.化妝品注冊(cè)和備案申請(qǐng)表（一式兩份）2.產(chǎn)品配方，由系統(tǒng)打印而成，含條形碼（一式兩份）3.產(chǎn)品中文使用說明書（一式兩份）。 樣品要求：未

• 化妝品與外用藥品有何區(qū)別？

  化妝品與外用藥品是不同的，主要區(qū)別如下。 （1）對(duì)*性的要求程度不同 化妝品應(yīng)具有高度的*性，對(duì)人體不允許產(chǎn)生任何刺激或損傷；而外用藥品作用于皮膚時(shí)間短暫，對(duì)人體可能產(chǎn)生的微弱刺激及不良反應(yīng)，在一定范圍內(nèi)是允許的。 （2）產(chǎn)品使用對(duì)象不同 化妝品的使用對(duì)象是皮膚健康人群，而外用藥品的使用對(duì)象是有病癥人群。 （3）使用目的不同 使用化妝品的目的包括清潔、保護(hù)、營養(yǎng)和美化等，而使用外用藥品是為治病