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詞條說明
ISO 13485(我國等同采用為YY/T 0287)是醫(yī)療器械行業(yè)較具有*性的**質(zhì)量體系標準。依據(jù)ISO 13485(YY/T 0287)可以建立、實施和運行有效的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO13485是在ISO 9001的基礎(chǔ)上強調(diào)了醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)要求,對組織架構(gòu)、質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制、過程追溯、風(fēng)險管理、與監(jiān)管機構(gòu)溝通及質(zhì)量事故、產(chǎn)品市場監(jiān)督管理等方面提出了較嚴格的控制
IEC/E**2133認證就是針對電池的一個標準。2013年3月,歐洲電工標準化**CENELEC正式發(fā)布了針對電池安全標準EN 62133: 2013版。此標準主要針對含堿性或非酸性電解液的單體蓄電池和電池組和便攜式密封單體蓄電池及電池組的安全要求,新的標準將取代2003年發(fā)布的版E**2133:2003。同時歐洲電工標準化**還了舊版EN 62133 標準失效日期,按要求EN 62133:
藍牙音箱指的是內(nèi)置藍牙芯片,以藍牙連接取代傳統(tǒng)線材連接的音響設(shè)備,通過與手機平板電腦和筆記本等藍牙播放設(shè)備連接,達到方便快捷的目的?,F(xiàn)在多以便攜式的為主。藍牙音箱出口到歐盟肯定是要CE認證的。但是CE認證要測試哪些項目呢,周期和費用怎么算想必是大家較關(guān)心的話題,下面華商就給大家簡單介紹一下。藍牙音箱CE-RED測試項目1、電磁兼容測試(EMC測試)2、安規(guī)測試LVD(新指令中,對于電池
數(shù)碼相框giteki認證步驟有哪些,周期是多久?可以聯(lián)系我司華商了解詳情。giteki認證就是我們常見的TELEC認證,數(shù)碼相框是展示數(shù)碼照片而非紙質(zhì)照片的相框。數(shù)碼相框是觀看和分享數(shù)碼照片的**設(shè)備,同時會提供內(nèi)部存儲空間以接外接存儲卡功能。但一般這種產(chǎn)品要出口日本則必須要giteki認證。TELEC認證簡介:《無線電法》要求,對*的無線電設(shè)備進行型號核準(即技術(shù)法規(guī)符合性認證)。
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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