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Q1:電芯申請(qǐng)CB認(rèn)證需要哪些資料?? 1.申請(qǐng)表(申請(qǐng)商信息、制作商信息、產(chǎn)品信息三大塊);? 2.英文版產(chǎn)品說明書(需標(biāo)明產(chǎn)品較大使用環(huán)境溫度);? 3.英文版產(chǎn)品規(guī)格書;? 4.英文版電路原理圖;? 5.英文PCB LAYOUT;? 6.關(guān)鍵元器件規(guī)格書;? 7.英文版CDF關(guān)鍵元器件清單表;? 8.英文Bom
IATA DGR手冊(cè)新版已正式發(fā)布了!新版本的DGR手冊(cè)為60版。1、 空運(yùn)鑒定書執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)變更為DGR 60版2、 海運(yùn)鑒定書執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不變,仍為IMDG(Amdt. 38-16) 2016版延伸閱讀:60版DGR對(duì)鋰電池的規(guī)定和包裝的主要相關(guān)較新深度解讀:1. 3.9.2.6新增條款(f)和(g)。(f)條款對(duì)既含有一次性鋰金屬電芯又含有可充電鋰離子電芯的電池進(jìn)行了規(guī)定。(g)條款規(guī)定從2020.
?FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA) 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告
路由器EMC測(cè)試是如何的?路由器是連接兩個(gè)或多個(gè)網(wǎng)絡(luò)的硬件設(shè)備,在網(wǎng)絡(luò)間起網(wǎng)關(guān)的作用,是讀取每一個(gè)數(shù)據(jù)包中的地址然后決定如何傳送的**智能性的網(wǎng)絡(luò)設(shè)備。它能夠理解不同的協(xié)議,例如某個(gè)局域網(wǎng)使用的以太網(wǎng)協(xié)議,因特網(wǎng)使用的TCP/IP協(xié)議。這樣,路由器可以各種不同類型網(wǎng)絡(luò)傳來的數(shù)據(jù)包的目的地址,把非TCP/IP網(wǎng)絡(luò)的地址轉(zhuǎn)換成TCP/IP地址,或者反之;再根據(jù)選定的路由算法把各數(shù)據(jù)包按較佳路線
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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