詞條
詞條說明
根據(jù)CLP條例*45條和附件八(Commission Regulation (EU) No 2017/542),所有投放到歐盟市場并具有理化危險或健康危害的混合物,需要通報信息給成員國*機構(gòu),并在標簽上附上一的配方標識(UFI),即為“毒物中心通報(PCN)”。設(shè)在歐洲經(jīng)濟區(qū)并將有危害的混合物投放市場的進口商和下游用戶負責向*機構(gòu)提交通報信息。提交卷宗也可由除負有法定通報義務(wù)的合規(guī)主體以外的
歐盟無線電設(shè)備指令2014/53/EU測試要求更新
?? 歐盟**發(fā)布了一項關(guān)于為支持 2014/53/EU 指令而起草的無線電設(shè)備協(xié)調(diào)標準的決定。歐盟**為制造商提供了一個過渡期,以便為修訂后的要求做好準備。該期限于 2021 年 8 月 6 日結(jié)束。制造商必須執(zhí)行以下版本的標準,以通過協(xié)調(diào)標準表明產(chǎn)品符合指令 2014/53/EU:?EN 300 328 V2.2.2(694 MHz – 862 MHz 頻段雜
因疫情影響,在歐洲許多地區(qū),騎行成為了人們較合適的出行方式,電動自行車的需求也隨之大幅增長。電動車以車載蓄電池作為輔助動力,能實現(xiàn)助力或/和電驅(qū)動功能的兩輪自行車。歐洲是**大的電動車消費市場,尤其這些年對于環(huán)保推廣的力度加大,給予電動車這項綠色產(chǎn)業(yè)較大的信心。隨著電動車在歐洲市場的興盛,歐盟地區(qū)近年來連續(xù)出臺多項標準針對電動車的產(chǎn)品安全,這也意味著提高**電動助力車進入歐洲市場的門檻。歐盟電動自
電動牙刷出口美國怎么FDA認證FDA主要分FDA測試和FDA注冊兩個內(nèi)容:1、普通食品FDA注冊登記(強制的)2、罐頭食品工廠注冊(FCE)和加工流程申報(SID)3、食品級接觸材料及制品FDA測試服務(wù)(即FDA食品級測試)電動牙刷FDA認證,與紙尿褲..衛(wèi)生紙.衛(wèi)生棉.按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(,,),類風險等級較高。FDA將每一
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