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?FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告
EN817:2008_衛(wèi)浴件歐盟CE認(rèn)證技術(shù)規(guī)范
EN817:2008衛(wèi)浴件機械混合閥(PN10)通用技術(shù)規(guī)范? ? ? 在歐盟,衛(wèi)浴**的營銷受通用指令或法規(guī)的監(jiān)管,CE認(rèn)證標(biāo)志適用于此類產(chǎn)品。在浴室家具中,有大量帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品目錄(馬桶、浴缸、淋浴房、洗手盆、淋浴盤、水槽、小便池、坐浴盆)。符合建筑產(chǎn)品指令要求的衛(wèi)浴**統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)EN817:2008,因此出口歐盟需要提供CE認(rèn)證和符合性申明。EN817:200
電子琴是一種重要的樂器,電子琴的發(fā)展隨著需求產(chǎn)品的要求變的越來越高,出口歐洲的電子琴是要環(huán)保ROHS測試;出口市場上的RoHS認(rèn)證得到更多消費者的認(rèn)可,成了產(chǎn)品的發(fā)展趨勢,也是保護(hù)人身安全跟環(huán)境健康的重要認(rèn)證測試。那么電子琴如何RoHS測試? 電子琴rohs測試流程: 1.申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單; 2.工程師根據(jù)提產(chǎn)品的材質(zhì)、質(zhì)顏色判定測試費用; 3.申請人確認(rèn)報價后,簽
歐盟RED認(rèn)證簡介CE-RED認(rèn)證簡稱Red認(rèn)證(歐洲無線產(chǎn)品認(rèn)證),目的也是入歐洲無線產(chǎn)品必須過此測試認(rèn)證。CE(Conformite Europeenne,歐洲統(tǒng)一)標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。在歐盟市場CE標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,凡是貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟(歐盟CE認(rèn)證)各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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