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詞條說明
亞馬遜CE認(rèn)證模式1、企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)(中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu))簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。2、Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》,
羽絨服質(zhì)檢報(bào)告CNAS/CMA資質(zhì)報(bào)告模板
羽絨服在國內(nèi)銷售不管是實(shí)體店還是淘寶、京東、天貓等電商平臺都需要提供帶有CNAS/CMA資質(zhì)的,深圳華商擁有CNAS/CMA資質(zhì)認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu),可以幫助客戶電商平臺及國內(nèi)要求的,可以免費(fèi)為客戶提供相關(guān)類似模板供參考。下面跟著華商第三方機(jī)構(gòu)一起來看一下CNAS/CMA相關(guān)內(nèi)容。羽絨服常規(guī)以下項(xiàng)目:成分含量、GB18401全套、標(biāo)識標(biāo)志、外觀質(zhì)量、
ISO 13485(我國等同采用為YY/T 0287)是醫(yī)療器械行業(yè)較具有*性的**質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)ISO 13485(YY/T 0287)可以建立、實(shí)施和運(yùn)行有效的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO13485是在ISO 9001的基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)了醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)要求,對組織架構(gòu)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制、過程追溯、風(fēng)險(xiǎn)管理、與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通及質(zhì)量事故、產(chǎn)品市場監(jiān)督管理等方面提出了較嚴(yán)格的控制
泰國展開TIS62368 Part 1-2563法規(guī)
泰國開放TIS62368 Part 1-2563法規(guī)公眾咨詢,TIS1195-2561可能取代TIS 62368。TISI 將所有產(chǎn)品的過渡期設(shè)為 180 天,但 TISI 將過渡期設(shè)為 360 天的手機(jī)和平板電腦適配器除外。制造商可以在聽證會期間提供反饋和意見,時(shí)間日期為2021年6月10日到2021年7月16日。TIS1195-2561是關(guān)于音頻、視頻和類似電子設(shè)備的安全要求。
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳霞
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