玩具國標(biāo)GB6675.1-2014正式更新

時間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：255

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• 詞條

  詞條說明

• 申請證書關(guān)于CB測試證書

  申請證書關(guān)于CB測試證書的申請，應(yīng)注意以下幾點： - CB測試證書的申請可以由申請人提交給任一覆蓋該產(chǎn)品范圍的“發(fā)證/認可”NCB。- 申請人既可以是制造商，也可以是得到授權(quán)，代表制造商的實體。 - 申請可以包括一個或多個國家中生產(chǎn)產(chǎn)品的一個或多個工廠。 - 位于沒有IECEE成員機構(gòu)的國家內(nèi)的申請人/制造商/工廠需要為每份CB測試證書支付額外的費用，150瑞士法郎，以補償體系的運行成本。 一費用

• KC認證的產(chǎn)品范圍

  KC認證簡介：KC(Korea Certification)認證舊稱EK認證，是韓國電子電氣用品安全認證制度，即KC標(biāo)志認證，是韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)依據(jù)《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日開始實施的強制性安全認證制度。安全標(biāo)準(zhǔn)方面，凡進入韓國市場的產(chǎn)品都需要符合韓國安全標(biāo)準(zhǔn)K標(biāo)準(zhǔn)(類似于iec標(biāo)準(zhǔn))，使用I

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 視覺健康認證工廠檢查內(nèi)容和要求

  視覺健康認證適用于**高清平板電視、計算機顯示器、交互式一體機等顯示設(shè)備。同時認證模式二是包含工廠檢查環(huán)節(jié)，下面華商檢測為您詳細介紹一下視覺健康認證工廠檢查要求內(nèi)容。一、工廠質(zhì)量保證能力檢查按 TIRT/ZD-10-2010《TIRT 標(biāo)志認證工廠質(zhì)量保證能力要求》和附件一《工廠質(zhì)量控制 檢測要求》進行檢查。二、產(chǎn)品一致性檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場檢查申請認證產(chǎn)品與產(chǎn)品描述、試驗報告中的一致性，重點核查以下內(nèi)容