RBA認(rèn)證審核的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是什么

時(shí)間：2021-11-05作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：2041

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是3C認(rèn)證？3C認(rèn)證目錄分類(lèi)，為什么要做3C認(rèn)證？

  什么是3C認(rèn)證？3C認(rèn)證的全稱(chēng)為“中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證”，是通過(guò)制定強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄和實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證程序，對(duì)列入《目錄》中的產(chǎn)品實(shí)施強(qiáng)制性的檢測(cè)和審核。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，必須獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書(shū)，并按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志，否則，一律不得進(jìn)口、不得出廠銷(xiāo)售和在經(jīng)營(yíng)服務(wù)場(chǎng)所使用。強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，是各國(guó)為保護(hù)廣大消費(fèi)者人身和動(dòng)植物生命安全，保護(hù)環(huán)境、保護(hù)，依照法律法規(guī)

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  藥品GMP認(rèn)證所需資料:1.?藥品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)（一式四份）；2.?《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；3.?藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況）；4.?藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門(mén)名稱(chēng)、相互關(guān)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人） ；5.?藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷；依

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• 祝賀佛山市大唐新新橡塑有限公司2023年FEM認(rèn)證

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